Публичное обсуждение проекта продлится до 10 декабря 2018 г.

Функциональная модель системы ЭМК HL7 предоставляет собой справочный список функций, которые могут присутствовать в системе электронных историй болезни (СВ ЭМК). Список функций описывается с точки зрения пользователя с намерением обеспечить последовательное представление функциональности системы. Настоящая функциональная модель СВ ЭМК, посредством создания функциональных профилей для схем лечения и стран, позволяет получить стандартизованное описание и общее представление о функциях, которые желательны, или доступны, в указанной схеме (например, интенсивная терапия, кардиология, амбулаторная практика в одной стране, или первичная медицинская помощь в другой).

Публичное обсуждение проекта продлится до 10 декабря 2018 г.

Функциональная модель системы личных медицинских карт HL7(PHR-S FM) была утверждена в качестве проекта стандарта для пробного использования (DSTU) в июле 2008г. В сентябре 2010г. PHR-S FM была представлен в технический комитет ТК 215 ИСО на голосование в качестве новой рабочей темы (NWIP), и были получены комментарии от международного сообщества. Полученные комментарии были использованы для уточнения и совершенствования проекта стандарта. В сентябре 2013 г. стандарт был уточнен и повторно поставлен на голосование, а комментарии были выверены, и это отражено в нынешней версии.

Публичное обсуждение проекта продлится до 10 декабря 2018 г.

Целью настоящего стандарта является предоставление требования к безопасности и защищенности продуктов «программного обеспечения в области здравоохранения»; настоящий стандарт может только сформулировать такие требования для исключительно программных продуктов.

Публичное обсуждение проекта продлится до 10 декабря 2018 г.

Стандарт на электронные рецепты может способствовать выполнению требований (международного) законодательства о лекарственных препаратах в сфере информатизации здравоохранения. Например, определение термина «электронный рецепт» должно соответствовать определению в национальном законодательстве и транснациональных директивах.

Публичное обсуждение проекта продлится до 10 декабря 2018 г.

Стандарт устанавливает нормативное определение взаимосвязи между прибором для непрерывного мониторинга глюкозы (CGM) и управляющими устройствами (например, сотовыми телефонами, персональными компьютерами, индивидуальными приборами контроля состояния здоровья, а также дополнительными внешними устройствами), чтобы обеспечить интероперабельность с автоматическим конфигурированием

Публичное обсуждение проекта продлится до 3 декабря 2018 г.

Разработка стандарта связана с отсутствием утвержденного национального стандарта по специальному техническому оснащению учреждений медико-социальной экспертизы.

Публичное обсуждение проекта продлится до 15 октября 2018 г.

Стандарт распространяется на услуги детям в организациях отдыха детей и их оздоровления.

Настоящий стандарт устанавливает основные правила, состав и содержание контроля качества всего комплекса услуг детям в организациях отдыха и оздоровления.

Публичное обсуждение проекта продлится до 19 сентября 2018 г.

Стандарт обеспечивает оценку и определение нейротоксические воздействия химического вещества на организм человека и ряд видов животных в процессе онтогенеза и позволяют оценить и классифицировать вещество в соответствии с согласованной на глобальном уровне системой классификации опасности и маркировки химической продукции (GHS).

Публичное обсуждение проекта продлится до 19 сентября 2018 г.

Стандарт устанавливает методы испытания, предназначенные для оценки сенсибилизирующего действия химических веществ, обеспечивает получение информации о сенсибилизирующем действии исследуемого вещества на организм, позволяет оценить и классифицировать вещество в соответствии с согласованной на глобальном уровне системой классификации и маркировки химических веществ и минимизировать риск воздействия химического фактора на здоровье человека.

Публичное обсуждение проекта продлится до 11 мая 2018 г.

Настоящий стандарт распространяется на эластичные компрессионные медицинские изделия (бинты, бандажи, чулочно-носочные изделия, одежду и т. п.), относящиеся к классу Г по ГОСТ 20790, и устанавливает для них общие технические требования и следующие методы испытаний:

• определение линейных размеров;
• определение поверхностной плотности;
• определение изменения линейных размеров после стирки (усадка);
• определение прочности при разрыве и разрывного удлинения до и после стирки;
• определение растяжимости до и после стирки;
• определение рабочей растяжимости;
• определение остаточной деформации при растяжении до и после стирки;
• определение класса компрессии;
• определение функциональной безопасности;
• санитарно-химические и токсикологические методы оценки показателей безопасности.